当地时间9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，治疗难度大、侵袭性强、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，发冷或寒战 ，其中70%患者为三药暴露 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，仍观察到优秀的临床获益，9×10⁸
。BCMA 低表达等特征
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。未报告剂量限制性毒性（DLT）
、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
在10例疗效可评估患者中 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，主要表现为发热 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中2例未发生CRS ，且安全性特征总体可控 ，包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。整体疗效可评估患者中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，